近段时间，首例免疫艾滋病基因编辑婴儿在国内外引起轩然大波，再一次将艾滋病这种目前尚无法攻克的疾病置于大众焦点。与贺建奎颇受争议的方法不同，js33333线路登录两名教授发明名称为一种治疗HIV感染的嵌合抗原受体的重组基因构建及其应用。
日前，js33333线路登录生命科学与健康学院张同存、顾潮江两位教授收到国家知识产权局寄来的发明专利证书，发明名称是“一种治疗HIV(艾滋病病毒)感染的嵌合抗原受体的重组基因构建及其应用”。这是全球首个“应用CAR-T免疫细胞治疗艾滋病”的发明专利。
张同存、顾潮江两位教授提出的新方法是针对HIV病毒感染的CAR-T，具有高亲和力、广谱杀伤性、高安全性等特点，克服了CAR分子设计本身的缺陷，利用能与病毒蛋白 gp120 和 gp41 高度特异性结合的广谱中和抗体作为 scFv，能与目前绝大多数的 HIV-1 的病毒株结合，增加其临床适应性。同时，改造后的CAR分子提高了扩增和存活率，增加了临床的有效性和安全性。
张同存教授在接受媒体采访时表示，这是一种“基因工程改造治疗”手段。先采集患者的血液，分离出T细胞，在体外运用基因工程手段重新设计CAR-T细胞，并大量扩增到上十亿、上百亿个，然后输回患者体内。该CAR-T细胞在体内能特异识别并摧毁被HIV病毒感染的细胞，中和血液中的HIV。
目前，通过该技术治疗了两例HIV患者，一例治疗3个月，HIV病毒指标迅速下降;一例治疗9个月，目前体内没有发现HIV病毒，在全球率先取得突破性进展。
不过，张同存教授称想要定义“治愈”，接下来还需要长期随访，“从临床上来说，必须随访三年不复发，才能称为‘治愈’。”
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